1,2,4-trimetoxibenceno CAS 135-77-3 líquido. El punto de ebullición es 247 °C, la densidad relativa es 1,106, el índice de refracción es 1,5330 y el punto de inflamación es >110 °C.
3'-Hidroxiacetofenona CAS 121-71-1 Cristales de aguja. El punto de fusión es 95-97 °C, el punto de ebullición es 296 °C, 153 °C (0,67 kPa), la densidad relativa es 1,099 (109 °C) y el índice de refracción es 1,5348. Soluble en alcohol, éter, cloroformo y benceno, ligeramente soluble en agua, insoluble en petróleo.
Aminodifenilmetano CAS 91-00-9 La difenilmetilamina es un intermediario en la síntesis orgánica. La oxima de benzofenona se puede obtener primero a partir de benzofenona e hidrocloruro de hidroxilamina, y luego reducirse con sodio metálico en etanol o reducirse con polvo de Zn en un solvente de amoníaco-etanol; El benzonitrilo y el bromuro de fenilmagnesio también se pueden usar en soluciones que contienen amoníaco. obtenido por reacción en disolvente.
Clorhidrato de éster metílico de L-alanina CAS 2491-20-5 Derivados de aminoácidos; DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS; Aminoácidos; Aminoácidos y derivados; Ésteres metílicos de aminoácidos;
p-anisaldehído CAS 123-11-5 también conocido como anisaldehído, 4-metoxibenzaldehído, p-anisic aldehído, anisaldehído, es un líquido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente, con un olor similar al espino. Densidad 1.123g /cm3 (20â). Punto de fusión 2â. Punto de ebullición 249.5Chemicalbookâ. Índice de refracción 1.5731. Difícilmente soluble en agua (0,3% de solubilidad en agua), ligeramente soluble en propilenglicol y glicerina, fácilmente soluble en etanol, éter, acetona, cloroformo y la mayoría de los solventes orgánicos. Puede volatilizarse con vapor de agua. En la naturaleza, existe en aceite de hinojo, aceite de comino, aceite de eneldo, flor de acacia, extracto de vainilla
El 1-fluoro-2-nitrobenceno CAS 1493-27-2, también conocido como 2-fluoronitrobenceno, es un compuesto de nitrobenceno sustituido. Los compuestos de nitrobenceno son una clase de productos químicos intermedios con una amplia gama de usos. Los nitrobencenos sustituidos se reducen para obtener anilinas sustituidas, que pueden convertirse fácilmente en varios derivados aromáticos.
