Es un intermediario importante en la síntesis de fármacos antipiréticos y analgésicos. Es un polvo cristalino blanco a casi blanco con un punto de fusión de 96 ~ 100â.
Obtenido por bromación e hidrólisis de fenol. Caliente la ftaleína a 140-145â, la reacción de bromo, controle la velocidad de entrada, de modo que el gas de cola de reacción básicamente no descargue vapor de bromo. Después de la eliminación del bromo, el bromuro de hidrógeno residual se eliminó mediante dióxido de carbono y descompresión a 120° del libro químico. Los reactivos se hidrolizaron con agua durante 0,5 horas en un baño de agua hirviendo. Se precipitó O-carboxil benzaldehído después de enfriar. Rendimiento del 60%.
