La 2-metoxi-5-nitropiridina CAS 5446-92-4 se obtiene por eterificación de 2-cloro-5-nitropiridina. Se añadió gota a gota metóxido de sodio a la mezcla de 2-cloro-5-nitropiridina y metanol con agitación, y los cristales se precipitaron en hielo picado después de añadir azufre durante 1 hora. Filtrar, secar y recristalizar con metanol para obtener el producto terminado. El rendimiento fue del 92%.
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nombre del producto |
2-Methoxy-5-nitropyridine |
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Fórmula |
C6H6N2O3 |
Peso molecular |
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NO CAS. |
5446-92-4 |
Cantidad |
500KG |
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Elementos |
Especificación |
Resultados |
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Apariencia |
Clear colorless to yellow Liquid |
conforme |
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Ensayo |
â¥99.0% |
99,1% |
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CONCLUSIÓN |
El resultado se ajusta al estándar. |
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Punto de fusión 104-108°C (encendido)
Punto de ebullición 277,46°C (estimación aproximada)
Densidad 0.45
Índice de refracción 1.5100 (estimado)
Punto de inflamación 130°C
Condiciones de almacenamiento Sellado en seco, Libro químico Temperatura ambiente Forma Líquido
Coeficiente de acidez (pKa)-0? -.0.10 (previsto)
ColorTransparenteIncoloroaamarillo
solubilidad en agua insoluble
para la síntesis orgánica. El producto se reduce para obtener 5-amino-2-metoxipiridina, que es el intermedio del fármaco. Por ejemplo, se utiliza para producir el fármaco de rescate antipalúdico pironaridina.
Utilizado como un intermediario farmacéutico
